Sofiderm Derm Sub-Skin: mejor relleno corporal inyectable, AMWC 2026
Qué reconoce el premio de Montecarlo en el Derm Sub-Skin, cómo citarlo y qué cambia — y qué no — para una clínica.
El 26 de marzo de 2026, en el Aesthetic and Anti-Aging Medicine World Congress (AMWC), en Mónaco, el Sofiderm Derm Sub-Skin 20 ml recibió el premio Best Injectable Body Filler. Hubo más de 1.000 candidaturas de toda la industria y se concedieron 26 premios, decididos por un panel independiente que evalúa innovación, eficacia clínica, seguridad del paciente y necesidad de mercado. El resultado figura en la lista oficial de ganadores de los AMWC Awards.
Sobre el AMWC
El AMWC se celebra cada año en Mónaco y es el mayor congreso mundial de medicina estética: más de 12.000 delegados de más de 100 países. Los AMWC Awards son la vertiente de premios del congreso. En 2026 distinguieron 26 productos, elegidos entre más de 1.000 candidaturas.
Qué distinguió el premio
Derm Sub-Skin es la línea más cohesiva de la gama Sofiderm, para el plano subcutáneo profundo. La reticulación MCLPE de Techderm produce un gel de ácido hialurónico cohesivo y viscoso, a 20 ± 3 mg/ml, hecho para dar soporte en profundidad, con marcado CE de clase III (organismo notificado 2460, DNV) y fabricación bajo ISO 13485. Las indicaciones son las del certificado CE; los formatos van de 1 a 20 ml, y fue el de 20 ml el que premió el panel.
Qué cambia para la clínica
Nada en la química, todo en la confianza: el producto es el mismo, ahora con un reconocimiento independiente de la industria detrás. Un premio no es una indicación clínica. Sirve para citarlo, en la conversación con pacientes y al elegir proveedor, y la fuente es pública.
El Derm Sub-Skin 20 ml está disponible en Portugal y España a través de Orvida, distribuidor exclusivo en Portugal. Para precio profesional, registre su clínica o escriba a info@orvida.eu.
Este artículo es informativo y se dirige a profesionales sanitarios. No sustituye las instrucciones de uso ni la decisión clínica. Fuentes: Reglamento (UE) 2017/745, artículos 14 y 25; documentación del fabricante; procedimientos internos de Orvida.
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